제약 중간체 백색 펩타이드 키스펩틴-10 CAS 374675-21-5

제약 중간체 키스펩틴-10 CAS 374675-21-5이란 무엇인가요?

기본 정보:

간략 소개:

키스펩틴-10, 인간은 효과적인 혈관 수축제 및 혈관 신생 억제제입니다. 키스펩틴-10, 인간은 수용체 GPR54를 사용하여 종양 전이를 억제합니다. 키스펩틴-10-GPR54 시스템은 배아 신장 발달에 중요한 역할을 합니다. 키스펩틴-10/GPR54 신호는 NFATc4 매개 BMP2 발현을 통해 골아세포 분화를 유도합니다.

제품 이미지:

기능:

종양 억제에서의 역할

키스펩틴은 종양 억제에 역할을 합니다. 악성 종양 세포를 모델 시스템에 주입한 연구에서, 이 시스템은 주입된 6번 염색체에 관련된 유전자에 대해 테스트되었습니다. KISS1은 비전이성 세포에서만 발현되고 전이성 세포에서는 존재하지 않는 유일한 유전자로 발견되었으며, 전이성은 암이 연결되지 않은 부위로 퍼지는 능력을 의미합니다. 이는 키스펩틴이 세포가 전이성이 될지 여부를 결정하는 데 필수적인 조절 인자임을 시사합니다. 추가 실험을 통해 CRSP3가 6번 염색체 내에서 KISS1 조절을 담당하는 정확한 유전자로 확인되었습니다. 임상 증거 연구에서, KISS1과 키스펩틴은 원발성, 전이성 종양 및 성장하는 종양에서 발견되었으며, KISS1과 키스펩틴 수치가 감소했습니다. 결론적으로, 키스펩틴은 종양 억제에 큰 역할을 합니다. 세포에서 활성화되면 종양은 통합되어 퍼지거나 성장하지 않습니다.

신장 기능에서의 역할

키스펩틴과 그 수용체는 집합관, 혈관 평활근, 신세뇨관 세포를 포함한 신장의 다양한 부위에서 발견되었습니다. 신장에 대한 영향의 상당 부분은 키스펩틴에 의해 자극되는 부신에서의 알도스테론 생산 증가와 관련이 있습니다. 키스펩틴은 여러 가지 방법으로 알도스테론 방출을 직접적으로 증가시키는데, 첫 번째는 이러한 수용체를 통해 알도스테론 방출로 직접 이어지는 경로입니다. 둘째, 키스펩틴에 의해 자극된 H295R 부신 세포는 프레그네놀론을 더 효율적으로 분해하여 알도스테론을 합성할 수 있습니다. 마지막으로, 알도스테론 생산의 키스펩틴-안지오텐신 II 경로가 증가합니다. 이웃한 부신에서 나오는 알도스테론은 여과액의 재흡수를 유발하여 물을 보유하게 하고, 혈압을 상승시킵니다.

제약 중간체 키스펩틴-10 CAS 374675-21-5의 포장 및 배송

25kg 미만: 내부: 알루미늄 호일 백에 PE 백; 외부: 상자

25kg 초과: 내부: 이중 PE 백; 외부: 25kg/섬유 드럼

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제약 중간체 백색 펩타이드 키스펩틴-10 CAS 374675-21-5의 FAQ

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