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Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
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고순도 델타 수면 유발 펩티드 DSIP 펩타이드 백색 파우더

제품 상세정보

원래 장소: 중국

브랜드 이름: Hongbaiyi

인증: COA, HPLC MR

모델 번호: HBY-Dsip

문서: 제품 설명서 PDF

지불과 운송 용어

최소 주문 수량: 5박스

가격: US$ 29-38/ box

포장 세부 사항: 2 마그네슘 / 물약병, 10개 물약병 / 박스

배달 시간: 당신의 지불 3-5 작업 일수 뒤에

지불 조건: 머니그램, 웨스턴 유니온, T/T

공급 능력: 4000kg/월

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사양
강조하다:

보디빌딩 델타 수면 유발 펩티드

,

고순도 DSIP 펩타이드

이름:
Dsip
CAS:
62568-57-4
Molecular Formula:
C35H48N10O15
분자량:
848.81
순도:
>99.6%
출현:
백색 파우더
판매 수명:
2년이요
이름:
Dsip
CAS:
62568-57-4
Molecular Formula:
C35H48N10O15
분자량:
848.81
순도:
>99.6%
출현:
백색 파우더
판매 수명:
2년이요
설명
고순도 델타 수면 유발 펩티드 DSIP 펩타이드 백색 파우더

고순도 델타 수면 유도 펩타이드 DSIP 펩타이드 판매

기본 정보 양식 판매용 DSIP 펩타이드

Product 이름

판매용 DSIP 펩타이드

CAS 번호

62568-57-4

분자 공식

C35H48N10O15

분자 무게

848.81

순수성

990.6%

외모

흰색 냉동 건조 분말

저장

-18°C

유효기간

2년

간략한 소개판매용 DSIP 펩타이드

델타 수면제 펩타이드, 줄여서 DSIP,수용 토끼의 메소디엔세팔 Ventricle에 투여되면 스핀들 및 델타 EEG 활동 및 운동 활동을 감소시키는 신경 펩타이드입니다..

DSIP는 스트레스 보호, 항 발작 및 면역 조절 효과가 있습니다. DSIP는 중요한 게로 보호 효과가 있음을 입증했습니다.수다코프는 DSIP를 4가지 주요 물질 중 하나로 간주합니다.이 물질은 신체의 스트레스 저항에 책임이 있으며 다른 3가지 물질은 물질 P, 프로락틴 및 베타 엔도르핀입니다.외신적으로 주입된 DSIP의 주요 작용 메커니즘은 매우 강한 GABA- 에르기 효과인 것 같습니다..

적용 판매용 DSIP 펩타이드

델타 수면제 펩타이드, 줄여서 DSIP,수용 토끼의 메소디엔세팔 Ventricle에 투여되면 스핀들 및 델타 EEG 활동 및 운동 활동을 감소시키는 신경 펩타이드입니다.아미노산 염기서열은 Trr-Аlа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu입니다.이 펩타이드가 자연에서 실제로 존재하는지에 대한 심각한 의문을 제기합니다..

델타 수면 유도 펩타이드는 1974년에 스위스 슈엔넨버거-모니어 그룹에 의해 처음 발견되었으며, 이는 수면 상태의 토끼의 뇌 정맥 혈액에서 분리되었습니다.주로 토끼의 느린파 수면을 유발하는 명백한 능력으로 인해 수면 조절에 관여한다고 믿었습니다., 그러나 이 주제에 대한 연구는 모순적이었습니다. 인간 모유에서 델타-잠을 유발하는 펩타이드 (DSIP) 같은 물질이 발견되었습니다.

DSIP는 분자량 850 dalton의 양극성 펩티드이며 아미노산 모티브:N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C림브계와 뇌하수체, 그리고 다양한 주변 기관[1] 뇌하수체에서는 코르티코트로핀형 중간 펩티드 (CLIP), 부신피질호르몬 (ACTH),멜라노사이트 자극 호르몬 (MSH), 갑상선 자극 호르몬 (TSH) 및 멜라닌 농도 호르몬 (MCH). 그것은 장 분비 세포와 췌장에서 풍부하게 분포하며 그 곳에서 글루카곤과 함께 분포합니다.뇌에서 그 작용은 NMDA 수용체에 의해 중재 될 수 있습니다..

또 다른 연구에서 델타 수면 유도 펩타이드는 쥐의 α1 수용체를 통해 아세틸 트랜스페라세 활동을 자극했습니다. DSIP가 합성되는 곳은 알려지지 않았습니다.임상실험에서 분자 안정성이 낮고 반감기가 15분 밖에 되지 않는 것으로 밝혀졌습니다.체내에서 분해를 방지하기 위해 운반 단백질과 복합화되거나 큰 전초 분자의 구성 요소로 존재한다고 제안되었습니다.하지만 아직까지 이 전초 물질의 구조나 유전자는 발견되지 않았습니다.증거는 현재 glukokorticoids에 의해 조절된다는 믿음을 지원합니다. Gimble et al.DSIP가 MAPK 계곡의 구성 요소와 상호 작용하고 포도당 Kortisol-induced leucine zipper (GILZ) 에 동질되어 있음을 시사합니다.. GILZ는 덱사메타손에 의해 유도 될 수 있습니다. 그것은 ERK의 광소화 및 활성화를 억제하는 Raf-1 활성화를 방지합니다.

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