제품 상세정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Hongbaiyi
인증: COA, HPLC MR
모델 번호: HBY-Dsip
문서: 제품 설명서 PDF
지불과 운송 용어
최소 주문 수량: 5박스
가격: US$ 29-38/ box
포장 세부 사항: 2 마그네슘 / 물약병, 10개 물약병 / 박스
배달 시간: 당신의 지불 3-5 작업 일수 뒤에
지불 조건: 머니그램, 웨스턴 유니온, T/T
공급 능력: 4000kg/월
이름: |
Dsip |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
분자량: |
848.81 |
순도: |
>99.6% |
출현: |
백색 파우더 |
판매 수명: |
2년이요 |
이름: |
Dsip |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
분자량: |
848.81 |
순도: |
>99.6% |
출현: |
백색 파우더 |
판매 수명: |
2년이요 |
팔려고 내놓 고순도 델타 수면 유발 펩티드 DSIP 펩타이드
팔려고 내놓 DSIP 펩타이드의 기본 정보 형태
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P 로두트 이름 |
팔려고 내놓 DSIP 펩타이드 |
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어떤 CA |
62568-57-4 |
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분자식 |
C35H48N10O15 |
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분자량 |
848.81 |
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순도 |
99.6% |
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출현 |
하얀 동결 건조된 분말 |
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저장 |
-18' C |
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판매 수명 |
2년이요 |
팔려고 내놓 DSIP 펩타이드에 대한 간략한 소개
델타수면유도펩티드, 생략된 DSIP은 수령하는 토끼의 중간 사이뇌 실 안으로 주입될 때 신경펩티드가 축과 델타 뇌파도 활동과 감소된 모터 활동을 유도한다는 것 입니다.
DSIP은 가지고 있고 압력 보호하는, 항발작, [과 면역 조절 효과. DSIP이 중요한 항노화 효과를 가지는다는 것이 증명되었습니다. K. V. 수다코프는 DSIP을 유기체의 항 응력에 대한 책임이 있는 4 주요 내용, 프롤락틴과 베타 엔도르핀인 P물질인 또 다른 3 중 하나 간주합니다. 엑소제니오우스리 주입된 DSIP의 주요 작용 메커니즘은 매우 강한 GABA-활성화 효과처럼 보입니다.
팔려고 내놓 DSIP 펩타이드의 앱
델타수면유도펩티드, 생략된 DSIP은 수령하는 토끼의 중간 사이뇌 실 안으로 주입될 때 신경펩티드가 축과 델타 뇌파도 활동과 감소된 모터 활동을 유도한다는 것 입니다.그것의 아미노산 서열은 Тrр-Аlа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu입니다. 그러나, 그것은 유전자가 사실상 이 펩타이드의 실재 존재에 관한 알려지지 않는, 오르는 심각한 문제인 역사에 유일한 신경펩티드입니다.
델타수면유도펩티드는 수면의 유도 상태에서 토끼의 지적 정맥 혈액에게서 그것을 격리한 스위스 쇤버그러-몬니에 단체에 의해 처음으로 1974년에 발견되었습니다. 그것은 주로 토끼에서 서파 수면을 유발하기 위한 분명한 능력으로 인해 수면 조절에 관련된 것으로 판단되었지만, 그러나 과목에 대한 조사가 상반되었습니다.물질 -과 같이 델타 수면 유도 펩타이드 (DSIP)는 인간 유방 우유에서 발견되었습니다.
DSIP은 아미노산 모티프와 분자량 850 달톤의 양친매성 물질 펩타이드입니다 :N-트르프-알아-글리-글리-아스피-알아-세-글리-그루-C 그것이 다양한 주변 장기, 조직과 체액과 더불어 뇌하수체, 변연계에서 양쪽 무료 구속 형식에서 발견되고 점액입니다.[5] 뇌화수체에서 그것은 코르티코트로핀 모양 중간 펩타이드 (클립), 향부신피질호르몬 (ACTH), 멜라 노트로핀 (멜라닌 세포자극), 갑상선-자극 호르몬 (TSH)와 집중 호르몬 메라닌 (MCH)와 같은 많은 펩타이드와 비펩티드 중재인들로 공동 배치합니다. 그것은 본질적 분비 세포에 그리고 그것이 글루카곤으로 공동 배치하는 췌장에서 풍부합니다. 뇌에서 그것의 활동은 NMDA 수용체에 의해 중재될 수 있습니다.
또 다른 연구에서 델타수면유도펩티드는 쥐들에서 α1 수신장치를 통하여 아세틸 전이 효소 활동을 자극했습니다. DSIP이 합성되는 곳 알려지지 않습니다. 시험관 내에서 그것은 특별한 아미노펩티다아제 유사 효소의 행동 때문에 단지 15 분의 반감기와의 저분자 안정을 가지는 것을 발견했습니다. 그것은 제안되었고는 몸에서 그것 항공사와 단지가 퇴보를 방지하기 위해 단백질을 함유하거나, 큰 프리커서 분자의 요소로 존재하지만, 그러나 아직까지 어떤 구조 또는 유전자도 이 예고를 위해 발견되지 않았습니다.증거는 그것이 글루코코티코이드에 의해 규제된다는 전기 신뢰를 지원합니다. DSIP이 mapk 케스케이드의 성분과 서로 작용하고, 글루코코티코이드 유도 로이신 지퍼 (GILZ)에 상응한다고 짐블 기타는 제안합니다. GILZ는 덱사메타손에 의해 유도될 수 있습니다. 그것은 ERK의 인산화와 활성화를 억제하는 Raf-1 활성화를 방지합니다.